Vun Attilbrigga
Vun Attilbrigga

Gezondheidstests

Von Willebrand disease type 1

Hoe hij wordt uitgevoerd
DNA-test
Ook bekend als
vWD1
Waarnaar hij zoekt
De variant VWF c.7437G>A die in verband wordt gebracht met de ziekte van von Willebrand type 1 - een tekort aan het bloedstollingseiwit von Willebrand-factor.
Waarom het uitmaakt
De ziekte van von Willebrand is een erfelijke bloedingsziekte die wordt veroorzaakt door een gebrek aan of een verlaagd gehalte van de von Willebrand-factor. Het beeld loopt uiteen van helemaal geen verschijnselen tot spontane bloedingen en langdurig nabloeden na een verwonding, een operatie of een bevalling, en ook de leeftijd waarop het zich toont verschilt - sommige honden gaan pas later in hun leven duidelijk bloeden. Zonder medisch ingrijpen kan een niet te stelpen bloeding tot de dood leiden. Type 1 is de meest voorkomende bloedingsziekte bij honden en verloopt doorgaans milder dan type 2 en type 3, en is met behandeling te verlichten.
Hoe hij wordt uitgevoerd
Een DNA-test op cellen die met een cytologieborsteltje van de wangen en het tandvlees van de hond zijn geborsteld; het laboratorium levert de borsteltjes. De hond mag ten minste een uur van tevoren niet gegeten of gedronken hebben, en het laboratorium raadt aan te wachten tot pups minstens drie weken oud zijn.
Hoe het overerft
Autosomaal dominant met onvolledige penetrantie - niet alle honden die de vWF-variant dragen vertonen klinische verschijnselen van de ziekte. Een hond met N/N krijgt de ziekte van von Willebrand type 1 niet en kan de variant niet doorgeven. Een hond met N/vWF kan aangedaan zijn en de ziekte ontwikkelen, en geeft de variant aan 50% van zijn nakomelingen door. Een hond met vWF/vWF kan aangedaan zijn en de ziekte ontwikkelen, en geeft de variant aan al zijn nakomelingen door. Er is hier dus geen veilige categorie "carrier" zoals bij een recessieve aandoening: één kopie brengt de hond al in gevaar.
Voor het ras
Algemeen voor alle rassen
Wat de uitslagen betekenen
  • N/N — Twee normale kopieën. De hond krijgt de ziekte van von Willebrand type 1 niet en kan de variant niet aan zijn nakomelingen doorgeven.
  • N/vWF — Eén kopie van de variant. De hond kan aangedaan zijn en de ziekte van von Willebrand type 1 ontwikkelen, en geeft de variant aan 50% van zijn nakomelingen door.
  • vWF/vWF — Twee kopieën van de variant. De hond kan aangedaan zijn en de ziekte van von Willebrand type 1 ontwikkelen, een bloedstollingsstoornis, en geeft de variant aan al zijn nakomelingen door.
Waar de uitslag wordt vastgelegd

De bronnen spreken elkaar tegen

Of één kopie van de variant een hond in gevaar brengt, of hem alleen tot drager maakt.

  • Volgens

    Fokprogramma van de Vlaamse overheid voor de Cairn Terrier

    Autosomaal recessief ("Overerving: autosomaal recessief"), met de algemene recessieve fokmatrix erop toegepast.

    Als dit klopt: Een heterozygote hond is een symptoomvrije drager, en één vrije ouder is genoeg om de paring toe te staan.

  • Volgens

    Veterinary Genetics Laboratory, UC Davis

    Autosomaal dominant met onvolledige penetrantie, voor dezelfde variant VWF c.7437G>A.

    Als dit klopt: Een hond met één kopie kan zelf aangedaan zijn. Er is geen veilige dragercategorie, en een paring die volgens de recessieve matrix is toegestaan kan alsnog aangedane honden opleveren.

  • Volgens

    LABOKLIN

    Autosomaal dominant met variabele penetrantie. Zustermerk LABOGEN publiceert hetzelfde testnummer voor hetzelfde gen als autosomaal dominant met onvolledige penetrantie. Geen van beide pagina's vermeldt de coördinaat van de variant, dus de koppeling met c.7437G>A steunt op de twee andere bronnen.

    Als dit klopt: Als hierboven — één kopie is al een risico en geen dragerschap. Dezelfde laboratoriumgroep als LABOGEN, dus dit is een bevestiging en geen derde onafhankelijk oordeel.

Deze site beslecht het niet. Beide standpunten worden getoond met wie ze inneemt, want er één kiezen zou betekenen dat wij ofwel een overheidsbesluit ofwel het laboratorium dat de test uitvoert opzijzetten. Vraag uw eigen vereniging welke lezing zij toepast.

Verplicht in

Aanbevolen in

Geen enkel land in onze gegevens beveelt deze test aan.

Bron: Von Willebrand Disease I (vWD Type 1) - test page, Veterinary Genetics Laboratory, UC Davis School of Veterinary Medicine, Quick Summary; Phenotype; Mode of Inheritance; Alleles; Breeds appropriate for testing; Explanation of Results; Sample Collection; Additional Details (No version label published on the page; content as retrieved 2026-08-11) — https://vgl.ucdavis.edu/test/vwd-type-1 · Toelichtingen gecontroleerd: 2026-08-11

Alle gezondheidstests

Toelichtingen gecontroleerd: 11 August 2026