Tests de santé
Von Willebrand disease type 1
- Comment il se pratique
- Test ADN
- Aussi appelé
- vWD1
- Ce qu'il recherche
- Le variant VWF c.7437G>A associé à la maladie de von Willebrand de type 1 - un déficit en facteur von Willebrand, la protéine de la coagulation sanguine.
- Pourquoi c'est important
- La maladie de von Willebrand est un trouble hémorragique héréditaire dû à une absence ou à un taux réduit de facteur von Willebrand. Sa manifestation va de l'absence totale de signes à des hémorragies spontanées et à des saignements prolongés après une blessure, une chirurgie ou une mise bas, et l'âge auquel elle se manifeste varie lui aussi - certains chiens ne deviennent des saigneurs manifestes que plus tard dans leur vie. Sans intervention médicale, un saignement incontrôlé peut entraîner la mort. Le type 1 est le trouble hémorragique le plus fréquent chez le chien et il est généralement moins sévère que les types 2 et 3, et il peut être atténué par un traitement.
- Comment il se pratique
- Un test ADN sur des cellules prélevées par brossage des joues et des gencives du chien à l'aide d'une brosse de cytologie ; le laboratoire fournit les brosses. Le chien ne doit ni avoir mangé ni avoir bu pendant au moins une heure auparavant, et le laboratoire recommande d'attendre que les chiots aient au moins trois semaines.
- Comment cela se transmet
- Autosomique dominant à pénétrance incomplète - tous les chiens porteurs du variant vWF ne présentent pas de signes cliniques de la maladie. Un chien N/N n'aura pas la maladie de von Willebrand de type 1 et ne peut pas transmettre le variant. Un chien N/vWF peut être atteint et développer la maladie, et transmet le variant à 50 % de sa descendance. Un chien vWF/vWF peut être atteint et développer la maladie, et transmet le variant à toute sa descendance. Il n'y a donc pas ici de catégorie "carrier" sûre — porteur sain — comme il en existe pour une affection récessive : une seule copie met déjà le chien en risque.
- Pour la race
- Commun à toutes les races
- Ce que signifient les résultats
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- N/N — Deux copies normales. Le chien n'aura pas la maladie de von Willebrand de type 1 et ne peut pas transmettre le variant à sa descendance.
- N/vWF — Une copie du variant. Le chien peut être atteint et développer la maladie de von Willebrand de type 1, et transmettra le variant à 50 % de sa descendance.
- vWF/vWF — Deux copies du variant. Le chien peut être atteint et développer la maladie de von Willebrand de type 1, un trouble de la coagulation sanguine, et transmettra le variant à toute sa descendance.
- Où le résultat est enregistré
Les sources se contredisent
Si une seule copie du variant met le chien en risque, ou n'en fait qu'un porteur.
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Selon
Programme d'élevage du gouvernement flamand pour le Cairn Terrier
Autosomique récessif ("Overerving: autosomaal recessief"), avec application de la matrice d'élevage récessive générique.
Si c'est exact: Un chien hétérozygote est un porteur sans symptômes, et un seul parent indemne suffit à autoriser la saillie.
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Selon
Veterinary Genetics Laboratory, UC Davis
Autosomique dominant à pénétrance incomplète, pour le même variant VWF c.7437G>A.
Si c'est exact: Un chien porteur d'une seule copie peut lui-même être atteint. Il n'existe pas de catégorie de porteur sûre, et une saillie autorisée par la matrice récessive pourrait tout de même produire des chiens atteints.
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Selon
Autosomique dominant à pénétrance variable. Sa marque sœur LABOGEN publie le même numéro de test pour le même gène comme autosomique dominant à pénétrance incomplète. Aucune des deux pages n'imprime la coordonnée du variant : le rattachement à c.7437G>A repose donc sur les deux autres sources.
Si c'est exact: Comme ci-dessus — une seule copie constitue déjà un risque plutôt qu'un état de porteur. Même groupe de laboratoires que LABOGEN : il s'agit donc d'une corroboration et non d'un troisième avis indépendant.
Ce site ne tranche pas. Les deux positions sont présentées avec ceux qui les défendent, car en choisir une reviendrait à contredire soit un arrêté gouvernemental, soit le laboratoire qui réalise le test. Demandez à votre propre club quelle lecture il applique.
Source: Von Willebrand Disease I (vWD Type 1) - test page, Veterinary Genetics Laboratory, UC Davis School of Veterinary Medicine, Quick Summary; Phenotype; Mode of Inheritance; Alleles; Breeds appropriate for testing; Explanation of Results; Sample Collection; Additional Details (No version label published on the page; content as retrieved 2026-08-11) — https://vgl.ucdavis.edu/test/vwd-type-1 · Explications vérifiées: 2026-08-11
Explications vérifiées: 11 August 2026