Gesundheitstests
Von Willebrand disease type 1
- Wie er durchgeführt wird
- DNA-Test
- Auch genannt
- vWD1
- Wonach er sucht
- Die Variante VWF c.7437G>A, die mit der von-Willebrand-Krankheit Typ 1 in Verbindung steht – einem Mangel an dem Blutgerinnungsprotein von-Willebrand-Faktor.
- Warum es darauf ankommt
- Die von-Willebrand-Krankheit ist eine erbliche Blutgerinnungsstörung, verursacht durch das Fehlen oder einen verminderten Spiegel des von-Willebrand-Faktors. Die Ausprägung reicht von völlig fehlenden Anzeichen bis zu spontanen Blutungen und verlängerten Blutungen nach Verletzung, Operation oder Geburt, und auch das Alter, in dem sie sich zeigt, ist unterschiedlich – manche Hunde fallen erst später im Leben als Bluter auf. Ohne medizinisches Eingreifen können unkontrollierte Blutungen zum Tod führen. Typ 1 ist die häufigste Blutgerinnungsstörung beim Hund und verläuft im Allgemeinen milder als Typ 2 und Typ 3, und er lässt sich durch Behandlung lindern.
- Wie er durchgeführt wird
- Ein DNA-Test an Zellen, die mit einer Zytologiebürste von Wangen und Zahnfleisch des Hundes abgestrichen werden; die Bürsten stellt das Labor. Der Hund darf mindestens eine Stunde vorher nichts gefressen und nichts getrunken haben, und das Labor empfiehlt, bei Welpen zu warten, bis sie mindestens drei Wochen alt sind.
- Wie es vererbt wird
- Autosomal-dominant mit unvollständiger Penetranz – nicht alle Hunde, die die vWF-Variante tragen, zeigen klinische Anzeichen der Erkrankung. Ein Hund mit N/N bekommt keine von-Willebrand-Krankheit Typ 1 und kann die Variante nicht weitergeben. Ein Hund mit N/vWF kann betroffen sein und die Erkrankung entwickeln und gibt die Variante an 50% seiner Nachkommen weiter. Ein Hund mit vWF/vWF kann betroffen sein und die Erkrankung entwickeln und gibt die Variante an alle seine Nachkommen weiter. Es gibt hier deshalb keine sichere Kategorie "carrier", also keinen sicheren Trägerstatus wie bei einer rezessiven Erkrankung: Schon eine Kopie setzt den Hund einem Risiko aus.
- Für die Rasse
- Allgemein für alle Rassen
- Was die Ergebnisse bedeuten
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- N/N — Zwei normale Kopien. Der Hund bekommt keine von-Willebrand-Krankheit Typ 1 und kann die Variante nicht an seine Nachkommen weitergeben.
- N/vWF — Eine Kopie der Variante. Der Hund kann betroffen sein und die von-Willebrand-Krankheit Typ 1 entwickeln und gibt die Variante an 50% seiner Nachkommen weiter.
- vWF/vWF — Zwei Kopien der Variante. Der Hund kann betroffen sein und die von-Willebrand-Krankheit Typ 1 entwickeln, eine Blutgerinnungsstörung, und gibt die Variante an alle seine Nachkommen weiter.
- Wo das Ergebnis erfasst wird
Die Quellen widersprechen sich
Ob eine Kopie der Variante einen Hund einem Risiko aussetzt oder ihn nur zum Träger macht.
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Laut
Zuchtprogramm der flämischen Regierung für den Cairn Terrier
Autosomal-rezessiv ("Overerving: autosomaal recessief"), auf das die allgemeine rezessive Zuchtmatrix angewandt wird.
Wenn das zutrifft: Ein heterozygoter Hund ist ein symptomfreier Träger, und ein freier Elternteil genügt, um die Verpaarung zu erlauben.
-
Laut
Veterinary Genetics Laboratory, UC Davis
Autosomal-dominant mit unvollständiger Penetranz, für dieselbe Variante VWF c.7437G>A.
Wenn das zutrifft: Ein Hund mit einer Kopie kann selbst betroffen sein. Es gibt keine sichere Träger-Kategorie, und eine nach der rezessiven Matrix erlaubte Verpaarung könnte dennoch betroffene Hunde hervorbringen.
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Laut
Autosomal-dominant mit variabler Penetranz. Die Schwestermarke LABOGEN veröffentlicht dieselbe Testnummer für dasselbe Gen als autosomal-dominant mit unvollständiger Penetranz. Keine der beiden Seiten druckt die Variantenkoordinate, deshalb stützt sich die Zuordnung zu c.7437G>A auf die anderen beiden Quellen.
Wenn das zutrifft: Wie oben — eine Kopie ist bereits ein Risiko und kein Trägerstatus. Dieselbe Labor-Gruppe wie LABOGEN, das ist also eine Bestätigung und keine dritte unabhängige Meinung.
Diese Website entscheidet das nicht. Beide Positionen werden gezeigt, mit denen, die sie vertreten, denn sich für eine zu entscheiden hieße, entweder eine staatliche Verordnung oder das Labor zu übergehen, das den Test durchführt. Fragen Sie Ihren eigenen Klub, welche Lesart er anwendet.
Quelle: Von Willebrand Disease I (vWD Type 1) - test page, Veterinary Genetics Laboratory, UC Davis School of Veterinary Medicine, Quick Summary; Phenotype; Mode of Inheritance; Alleles; Breeds appropriate for testing; Explanation of Results; Sample Collection; Additional Details (No version label published on the page; content as retrieved 2026-08-11) — https://vgl.ucdavis.edu/test/vwd-type-1 · Erklärungen geprüft: 2026-08-11
Erklärungen geprüft: 11 August 2026