Gesondheetstester
Von Willebrand disease type 1
- Wéi en duerchgefouert gëtt
- DNA-Test
- Och genannt
- vWD1
- No wat e sicht
- D'Variant VWF c.7437G>A, déi mat der von-Willebrand-Krankheet Typ 1 a Verbindung bruecht gëtt - engem Mangel um Bluttgerinnungsprotein von-Willebrand-Faktor.
- Firwat et drop ukënnt
- D'von-Willebrand-Krankheet ass eng ierflech Bluttgerinnungsstéierung, déi duerch d'Feele oder e reduzéierte Spigel vum von-Willebrand-Faktor verursaacht gëtt. Wéi se sech weist, geet vu guer keng Zeeche bis zu spontane Bluddungen a verlängerte Bluddungen no enger Verletzung, enger Operatioun oder enger Gebuert, an och d'Alter, an deem se sech weist, ass ënnerschiddlech - munch Hënn falen eréischt méi spéit am Liewen als Blutter op. Ouni medizineschen Agrëff kënnen onkontrolléiert Bluddungen zum Doud féieren. Typ 1 ass déi heefegst Bluttgerinnungsstéierung beim Hond a verleeft am Allgemenge méi mëll wéi Typ 2 an Typ 3, a si kann duerch eng Behandlung gelënnert ginn.
- Wéi en duerchgefouert gëtt
- En DNA-Test un Zellen, déi mat enger Zytologiebiischt vun de Backen an dem Zännfleesch vum Hond ofgestrach ginn; d'Biischte stellt d'Labo. Den Hond dierf op d'mannst eng Stonn virdrun näischt giess an näischt gedronk hunn, an d'Labo recommandéiert, bei Welpe ze waarden, bis se op d'mannst dräi Woche al sinn.
- Wéi et ierflech ass
- Autosomal-dominant mat onvollstänneger Penetranz - net all Hënn, déi d'vWF-Variant droen, weise klinesch Zeeche vun der Krankheet. En Hond mat N/N kritt keng von-Willebrand-Krankheet Typ 1 a kann d'Variant net weiderginn. En Hond mat N/vWF ka betraff sinn an d'Krankheet entwéckelen a gëtt d'Variant un 50% vu senge Nokomme weider. En Hond mat vWF/vWF ka betraff sinn an d'Krankheet entwéckelen a gëtt d'Variant un all seng Nokomme weider. Et gëtt hei dofir keng sécher Kategorie "carrier", also kee séchere Status als Träger wéi bei enger rezessiver Krankheet: Schonn eng Kopie setzt den Hond engem Risiko aus.
- Fir d'Rass
- Allgemeng fir all Rassen
- Wat d'Resultater bedeiten
-
- N/N — Zwou normal Kopien. Den Hond kritt keng von-Willebrand-Krankheet Typ 1 a kann d'Variant net u seng Nokomme weiderginn.
- N/vWF — Eng Kopie vun der Variant. Den Hond ka betraff sinn an d'von-Willebrand-Krankheet Typ 1 entwéckelen a gëtt d'Variant un 50% vu senge Nokomme weider.
- vWF/vWF — Zwou Kopië vun der Variant. Den Hond ka betraff sinn an d'von-Willebrand-Krankheet Typ 1 entwéckelen, eng Bluttgerinnungsstéierung, a gëtt d'Variant un all seng Nokomme weider.
- Wou d'Resultat erfaasst gëtt
D'Quelle widdersprieche sech
Ob eng Kopie vun der Variant en Hond engem Risiko aussetzt oder en nëmmen zum Träger mécht.
-
Laut
Zuchtprogramm vun der flämescher Regierung fir de Cairn Terrier
Autosomal-rezessiv ("Overerving: autosomaal recessief"), mat der allgemenger rezessiver Zuchtmatrix, déi drop ugewannt gëtt.
Wann dat zoutrëfft: En heterozygoten Hond ass e symptomfräien Träger, an ee fräien Elterendeel duergëtt, fir d'Verpaarung ze erlaben.
-
Laut
Veterinary Genetics Laboratory, UC Davis
Autosomal-dominant mat onvollstänneger Penetranz, fir déiselwecht Variant VWF c.7437G>A.
Wann dat zoutrëfft: En Hond mat enger Kopie ka selwer betraff sinn. Et gëtt keng sécher Kategorie als Träger, an eng no der rezessiver Matrix erlaabt Verpaarung kéint trotzdeem zu betraffene Hënn féieren.
-
Laut
Autosomal-dominant mat variabler Penetranz. LABOGEN, eng Mark aus der selwechter Grupp, publizéiert déiselwecht Testnummer fir datselwecht Gen als autosomal-dominant mat onvollstänneger Penetranz. Op kenger vun deenen zwou Säite steet déi genee Positioun vun der Variant, dofir stäipt sech d'Zouuerdnung zu c.7437G>A op déi zwou aner Quellen.
Wann dat zoutrëfft: Wéi uewen — eng Kopie ass schonn e Risiko a kee Status als Träger. Déiselwecht Labo-Grupp wéi LABOGEN, dat ass also eng Bestätegung a keng drëtt onofhängeg Meenung.
Dës Websäit entscheet dat net. Béid Positioune gi gewisen, zesumme mat deenen, déi se vertrieden, well sech fir eng ze entscheeden heescht, entweder eng staatlech Veruerdnung oder d'Labo z'iwwergoen, dat den Test duerchféiert. Frot Ären eegene Club, wéi en dat liest.
Verlaangt an
Recommandéiert an
Kee Land an eisen Ënnerlage recommandéiert dësen Test.
Quell: Von Willebrand Disease I (vWD Type 1) - test page, Veterinary Genetics Laboratory, UC Davis School of Veterinary Medicine, Quick Summary; Phenotype; Mode of Inheritance; Alleles; Breeds appropriate for testing; Explanation of Results; Sample Collection; Additional Details (No version label published on the page; content as retrieved 2026-08-11) — https://vgl.ucdavis.edu/test/vwd-type-1 · Erklärunge gepréift: 2026-08-11
Erklärunge gepréift: 11 August 2026