Badania zdrowotne
Craniomandibular osteopathy (CMO)
- Jak się je wykonuje
- Test DNA
- Nazywane także
- OCM · ostéopathie cranio-mandibulaire
- Czego szuka
- Wariant SLC37A2 c.1332C>T powiązany z osteopatią czaszkowo-żuchwową (CMO).
- Dlaczego to ma znaczenie
- Dokument tego nie określa.
- Jak się je wykonuje
- Test DNA na ten jeden wskazany wariant. Wykonuje się go jednorazowo, wynik jest ważny dożywotnio, a próbkę można pobrać już od urodzenia.
- Jak się dziedziczy
- Program określa CMO jako chorobę dziedziczoną autosomalnie dominująco z niepełną penetracją ("autosomaal dominante aandoening met onvolledige penetrantie"). Dla hodowli wygląda to tak: pies wolny ma dwie prawidłowe kopie, nie rozwinie objawów z tego wariantu i nie może go przekazać; pies heterozygotyczny ma jedną kopię wariantu i przekazuje ją mniej więcej połowie szczeniąt; pies homozygotyczny ma dwie kopie wariantu i przekazuje wariant każdemu szczenięciu. Tylko skojarzenie wolny x wolny otrzymuje pozytywne zalecenie hodowlane - a pies uznany za wolnego na podstawie pochodzenia ("Vrij door afstamming") liczy się tu jako wolny, bez własnego badania - każde inne połączenie oznacza zakaz hodowlany (fokverbod).
- Dla rasy
- Spotykane w rasie
- Co oznaczają wyniki
-
- Vrij (free) — Dwie prawidłowe kopie genu. Pies nie rozwinie objawów z badanego wariantu i nie może przekazać tego wariantu potomstwu.
- Heterozygote lijder (heterozygous sufferer) — Jedna kopia prawidłowa i jedna kopia z wariantem. Program stwierdza, że taki pies rozwinie objawy z tego wariantu i ma 50% szans na przekazanie go każdemu szczenięciu, które z kolei rozwinie objawy. Karta rasy w tym samym dokumencie odnotowuje natomiast niepełną penetrację, a rozbieżność opisano dalej na tej stronie.
- Homozygoot lijder (homozygous sufferer) — Dwie kopie wariantu. Program stwierdza, że taki pies rozwinie objawy z tego wariantu i przekazuje go całemu swojemu potomstwu, które z kolei rozwinie objawy. Karta rasy w tym samym dokumencie odnotowuje natomiast niepełną penetrację, a rozbieżność opisano dalej na tej stronie.
- Vrij door afstamming (free by descent) — Sam nie był badany. Oboje rodzice mają wynik badania DNA wolny od wariantu, a pochodzenie zostało zweryfikowane, więc pies jest uznawany za wolnego bez własnego badania.
- Ongetest (not tested) — Nie wykonano żadnego badania DNA.
Źródła są ze sobą sprzeczne
Czy pies mający ten wariant z pewnością rozwinie chorobę.
-
Według
Flamandzki program hodowlany, karta rasy
Dziedziczenie autosomalne dominujące z niepełną penetracją ("autosomaal dominante aandoening met onvolledige penetrantie").
Jeśli to jest słuszne: Posiadanie wariantu podnosi ryzyko, ale nie czyni choroby pewną.
-
Według
Flamandzki program hodowlany, słowniczek genotypów w tym samym dokumencie
Pies heterozygotyczny lub homozygotyczny "zal symptomen ontwikkelen" — rozwinie objawy.
Jeśli to jest słuszne: Czytane dosłownie oznacza to, że każdy pies z jedną kopią wariantu jest przyszłym pacjentem, co przeczy niepełnej penetracji podanej na karcie rasy w tym samym dokumencie. Warto zapytać klub, którą z tych dwóch wykładni stosuje, zanim zaplanuje się krycie.
-
Według
OMIA 002244-9615, cytując Hytönen i wsp. (2016)
Stwierdzono psy homozygotyczne pod względem tego wariantu, u których nie odnotowano żadnych objawów klinicznych, oraz psy heterozygotyczne, u których CMO się rozwinęło.
Jeśli to jest słuszne: Wynik świadczący o chorobie nie pozwala wiarygodnie przewidzieć, że dany pies zachoruje. Fragment ten nie mówi nic o psach z wynikiem wolnym, więc nic tutaj nie osłabia wyniku wolnego.
Ta strona tego nie rozstrzyga. Pokazujemy obie pozycje wraz z tym, kto je zajmuje, ponieważ wybór jednej z nich oznaczałby uchylenie albo rozporządzenia rządowego, albo stanowiska laboratorium wykonującego to badanie. Prosimy zapytać własny klub, którą wykładnię stosuje.
Źródło: Fokprogramma Cairn Terrier (Vlaamse overheid), Rasfiche > Verplichte prestatieonderzoeken: "Aandoening: Craniomandibulaire osteopathie (CMO)"; and Fokadvies > Fokadvies per prestatieonderzoek: "Craniomandibulaire osteopathie (CMO) via DNA test", with its genotype glossary and the "Vrij door afstamming" clause. (Document footer: "Dit document werd het laatste bijgewerkt op: 18/07/2026" (PDF rendered 09-08-2026)) — https://assets.vlaanderen.be/image/upload/v1747394527/repositories-prd/DWZ_fokprogramma_Cairn_Terrier_fkil2q.pdf · Objaśnienia sprawdzono: 2026-08-11
Objaśnienia sprawdzono: 11 August 2026