Tests de santé
Craniomandibular osteopathy (CMO)
- Comment il se pratique
- Test ADN
- Aussi appelé
- OCM · ostéopathie cranio-mandibulaire
- Ce qu'il recherche
- Le variant SLC37A2 c.1332C>T associé à l'ostéopathie cranio-mandibulaire (CMO).
- Pourquoi c'est important
- Le document ne le précise pas.
- Comment il se pratique
- Un test ADN portant sur ce seul variant nommé. Il se fait une seule fois, le résultat vaut à vie, et il peut être réalisé dès la naissance.
- Comment cela se transmet
- Le programme qualifie la CMO d'affection autosomique dominante à pénétrance incomplète ("autosomaal dominante aandoening met onvolledige penetrantie"). Pour l'élevage, cela se traduit ainsi : un chien indemne a deux copies normales, ne développera pas de signes dus à ce variant et ne peut pas le transmettre ; un chien hétérozygote porte une copie du variant et la transmet à environ la moitié de ses chiots ; un chien homozygote porte deux copies du variant et le transmet à tous ses chiots. Seule la combinaison indemne x indemne obtient un avis d'élevage favorable - et un chien reconnu indemne par ascendance ("Vrij door afstamming") compte ici comme indemne, sans test qui lui soit propre - toute autre combinaison entraîne une interdiction de reproduction (fokverbod).
- Pour la race
- Observé dans la race
- Ce que signifient les résultats
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- Vrij (free) — Deux copies normales du gène. Le chien ne développera pas de symptômes dus au variant testé et ne peut pas transmettre le variant à sa descendance.
- Heterozygote lijder (heterozygous sufferer) — Une copie normale et une copie du variant. Le programme indique qu'un tel chien développera des symptômes dus au variant et qu'il a 50 % de risque de le transmettre à chaque chiot, lequel développera à son tour des symptômes. La fiche de race du même document énonce au contraire une pénétrance incomplète, et le désaccord est exposé plus bas sur cette page.
- Homozygoot lijder (homozygous sufferer) — Deux copies du variant. Le programme indique qu'un tel chien développera des symptômes dus au variant et qu'il le transmet à toute sa descendance, laquelle développera à son tour des symptômes. La fiche de race du même document énonce au contraire une pénétrance incomplète, et le désaccord est exposé plus bas sur cette page.
- Vrij door afstamming (free by descent) — Le chien lui-même n'a pas été testé. Ses deux parents ont été testés indemnes par ADN et la filiation a été vérifiée : le chien est donc accepté comme indemne sans test propre.
- Ongetest (not tested) — Aucun test ADN n'a été réalisé.
Les sources se contredisent
Si un chien porteur du variant développera à coup sûr la maladie.
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Selon
Programme d'élevage flamand, fiche de race
Autosomique dominant à pénétrance incomplète ("autosomaal dominante aandoening met onvolledige penetrantie").
Si c'est exact: Porter le variant augmente le risque sans rendre la maladie certaine.
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Selon
Programme d'élevage flamand, glossaire des génotypes dans le même document
Un chien hétérozygote ou homozygote "zal symptomen ontwikkelen" — développera des symptômes.
Si c'est exact: Pris à la lettre, tout chien porteur d'une copie est un futur malade, ce qui contredit la pénétrance incomplète énoncée sur la fiche de race du même document. Il vaut la peine de demander laquelle des deux lectures un club applique avant de planifier une saillie.
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Selon
OMIA 002244-9615, citant Hytönen et al. (2016)
Des chiens homozygotes pour le variant ont été trouvés sans aucun signe clinique rapporté, et des chiens hétérozygotes ayant développé une CMO ont été trouvés.
Si c'est exact: Un résultat atteint ne permet pas de prédire de façon fiable qu'un chien donné tombera malade. Le passage ne dit rien des chiens dont le test est indemne : rien ici n'affaiblit donc un résultat indemne.
Ce site ne tranche pas. Les deux positions sont présentées avec ceux qui les défendent, car en choisir une reviendrait à contredire soit un arrêté gouvernemental, soit le laboratoire qui réalise le test. Demandez à votre propre club quelle lecture il applique.
Source: Fokprogramma Cairn Terrier (Vlaamse overheid), Rasfiche > Verplichte prestatieonderzoeken: "Aandoening: Craniomandibulaire osteopathie (CMO)"; and Fokadvies > Fokadvies per prestatieonderzoek: "Craniomandibulaire osteopathie (CMO) via DNA test", with its genotype glossary and the "Vrij door afstamming" clause. (Document footer: "Dit document werd het laatste bijgewerkt op: 18/07/2026" (PDF rendered 09-08-2026)) — https://assets.vlaanderen.be/image/upload/v1747394527/repositories-prd/DWZ_fokprogramma_Cairn_Terrier_fkil2q.pdf · Explications vérifiées: 2026-08-11
Explications vérifiées: 11 August 2026